Изменения в перечне продукции для государственной регистрации
Роспотребнадзор внес коррективы в виде дополнения номенклатуры товаров, которые нуждаются в получении свидетельства о госрегистрации в данном ведомстве. При этом приказ об изменениях действующего законодательного акта № 290 от 20 июля 2010 года, который издала эта государственная структура, вступил в свои права 30 декабря 2011 года. Информацию сообщила Федеральная служба по благополучию человека и защите прав потребителя. Теперь в новом документе имеются такие виды продукции: препараты химического и биологического происхождения, которые при производстве, использовании и хранении потенциально опасны для жизнедеятельности человека и окружающей среды; составы (средства) по уходу за ротовой полостью; оборудование, устройства, материалы и прочие технические приспособления, применяемые в системах хозяйственной и питьевой подготовки воды. Нужно отметить, что для товаров, которые включили в список, технические регламенты еще не разработаны. Поэтому Роспотребнадзор обращает внимание на те или иные аспекты при проведении процедуры оформления свидетельств о госрегистрации для этой продукции. В число новых правил вошло требование о запрете на использование словосочетаний «лечебно-профилактическая» в различных названиях средств, которые предназначены для гигиены полости рта. В перечень таких слов, которые теперь не допускаются в аннотации вышеуказанной продукции, входят также: «противогрибковое», «обезболивающее», «лечит…», «антимикробное», «иммуностимулирующее» и прочие подобные. Этот факт объясняется тем, что перечисленные выше характеристики присущи препаратам лекарственного назначения, а средства по уходу за ротовой полостью к таковым не имеют отношения. К тому же, при государственной регистрации теперь запрещено указывать два отдельных лица: производителя и фасовщика (упаковщика). Производство и подготовка к выводу в товарооборот продукции, подлежащей оформлению данной официальной бумаги, должны в обязательном порядке осуществляться в одном месте (предприятии). Процесс выдачи свидетельства о госрегистрации обязан придерживаться Единой формы такого документа, которая содержится в соответствующем Положении. В нем должна находиться информация о том, что данная продукция отвечает санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормативам и в связи с этим является безопасной. Все необходимые процедуры по исследованию образцов должны проходить в проверочных сертификационных организациях с установленной аккредитацией. Правом выдавать сертификаты соответствия этой продукции располагают органы, которые входят в Единый реестр, где указаны испытательные лаборатории. Также напоминаем, что Решением Комиссии ТС от 9.12.2011 года был продлен период перехода на новый вид документов. Это значит, что свидетельства о госрегистрации старого образца в этот промежуток будут иметь свою силу. При этом рамки временного срока строго не ограничены и указаны как «до вступления в права соответствующих техрегламентов Таможенного союза». Производителям также нужно учесть, что оформление новых свидетельств о государственной регистрации по Единой форме документов происходит в том же месте, где было получено свидетельство прежнего образца.
